据曼联险胜普利茅斯再遭失利我国最大曼联险胜普利茅斯再遭失利的赴美医疗服务机构盛诺一家介绍，早在1990年，研究者就发现了一种直接与遗传性乳腺癌有关的基因曼联险胜普利茅斯再遭失利：BRCA1。并且随着研究时间的展开，研究者们发现其与卵巢癌也具有一定的关系。而在2015年美国对BRCA1于卵巢癌治疗上的研究也达到了相当的高度。
2015年美国食品药品监督管理局最近批准了新药olaparib，这款新药用于治疗与BRCA1或BRCA2基因突变相关的卵巢癌患者。丹娜法伯癌症研究院的科学家们的一项新研究表明，可受益于olaparib这种药物的患者范围可能更广泛，而且他们也提供了一个成熟的方法去确定这些患者。
这项发表在《自然》杂志上的研究发现，olaparib的靶点是在肿瘤细胞内蛋白质“通路”中的一种聚合酶θ（或POLQ），这种酶是蛋白质“通路”的活性剂。这一发现表明，乳腺癌和卵巢癌症患者可能会对这种药作出反应，因为他们的肿瘤细胞携带异常高的POLQ。而且POLQ本身对于未来的疗法研究都是一个具有吸引力的靶点。
丹娜法伯基因治疗中心主任和该研究的资深作者，Alan D'Andrea博士指出曼联险胜普利茅斯再遭失利：“在有BRCA1或BRCA2遗传基因突变的女性中，大约10-15%的人会患有卵巢癌。虽然olaparib通常对这些患者非常有效，但是我们还不很清楚它是如何起作用的。
通过揭示olaparib的部分生物学作用机制，我们现在有根据让更多患者使用这些药物。”
Olaparib类属于一种被称为PARP抑制剂的药物，该药物的靶点是细胞赖以修复某些DNA损伤的作用机制。它的工作原理是攻击携带BRCA1或BRCA2基因突变的肿瘤细胞内的一个关键漏洞。
POLQ是PARPDNA修复机制的关键。PARP本身更像是破损寻找者，而不是破损修复者。它的作用是指引POLQ和其他修复元素到达受损部位。
“携带BRCA基因突变的癌细胞完全依赖POLQ生存，而正常细胞没有。这一发现表明POLQ可能是一个理想的治疗方法的新靶点。”D'Andrea博士表示，“我们正在研发这种新的疗法。”
据盛诺一家获悉，英国普利茅斯大学同附近的Derriford医院普利茅斯癌症中心研究员也联合进行了BRCA1蛋白于卵巢癌治疗上的相关应用研究，研究发现，相较于携带正常基因的卵巢癌细胞，BRCA1蛋白缺失使癌细胞对Auranofin更易感。不过此项研究还在进行中，现在我国患者还是通过进行赴美医疗进行卵巢癌靶向治疗最靠谱。赴美医疗咨询电话：400-666-1762
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